Cefuroxime Sodium for Injection

Cefuroxime Sodium for Injection

Όνομα προϊόντος: Κεφουροξίμη νατριούχο για ένεση
Προδιαγραφές: 0.75g; 1,5 γρ.
Πιστοποίηση: WHO, GMP, ISO
Δοσολογική μορφή: Κόνις για ένεση
Μέγεθος συσκευασίας: 1 φιαλίδιο/κουτί, 10 φιαλίδια/κουτί, 50 φιαλίδια/κουτί ή προσαρμοσμένο
Έργο τέχνης: Reyoung Μάρκα ή δυνατότητα προσαρμογής
Διάρκεια ζωής: 36 μήνες
Αποστολή ερώτησής
Προδιαγραφές προϊόντων

 

Προϊόντα Προσδιορισμός Όγκος φιαλιδίων Φόρμα συσκευασίας
Cefuroxime Sodium για ένεση CP;USP Φιαλίδιο καλουπιού 7 ml 50 φιαλίδια/κιβώτιο
10 φιαλίδια/κιβώτιο
1 φιαλίδιο/κιβώτιο
(1 φιαλίδιο+1 διαλύτης)/κουτί
Φιαλίδιο καλουπιού 10 ml 50 φιαλίδια/κιβώτιο
10 φιαλίδια/κιβώτιο
1 φιαλίδιο/κιβώτιο
(1 φιαλίδιο+1 διαλύτης)/κουτί
Φιαλίδιο καλουπιού 12 ml 50 φιαλίδια/κιβώτιο
10 φιαλίδια/κιβώτιο
1 φιαλίδιο/κιβώτιο
(1 φιαλίδιο+1 διαλύτης)/κουτί
Φιαλίδιο καλουπιού 15 ml 50 φιαλίδια/κιβώτιο
10 φιαλίδια/κιβώτιο
1 φιαλίδιο/κιβώτιο
(1 φιαλίδιο+1 διαλύτης)/κουτί

 

Σύνθεση Cefuroxime Sodium για ένεση:

Κάθε φιαλίδιο περιέχει: Cefuroxime Sodium USP ισοδύναμο με 750 mg ή 1,5 g Κεφουροξίμης.

 

product-344-238
Ανάμειξη API
product-370-239
Πλήρωση
product-367-244
Αποστείρωση φιαλιδίου

 

Φαρμακολογική Δράση

 

Η κεφουροξίμη είναι ένα βακτηριοκτόνο ημι-συνθετικό αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης, το οποίο είναι ανθεκτικό στις περισσότερες β-λακταμάσες και είναι δραστικό έναντι ενός ευρέος φάσματος Gram-θετικών και Gram-αρνητικών οργανισμών. Τα μέγιστα επίπεδα της κεφουροξίμης στον ορό επιτυγχάνονται εντός 30 έως 45 λεπτών μετά την ενδομυϊκή χορήγηση. Ο χρόνος ημιζωής στον ορό μετά από ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια ένεση είναι περίπου 70 λεπτά. Η ταυτόχρονη χορήγηση προβενεσίδης παράγει ένα αυξημένο μέγιστο επίπεδο ορού και περιορίζει την απέκκριση του αντιβιοτικού. Υπάρχει σχεδόν πλήρης ανάκτηση της αμετάβλητης κεφουροξίμης στα ούρα εντός 24 ωρών από τη χορήγηση, το μεγαλύτερο μέρος αποβάλλεται μέσα στις πρώτες 6 ώρες. Το συστατικό σωληναριακής απέκκρισης της νεφρικής κάθαρσης της κεφουροξίμης είναι της τάξης του 50%.

 

Ενδείξεις Cefuroxime Sodium για ένεση

 

Η ενέσιμη κεφουροξίμη ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων όταν προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη των καθορισμένων μικροοργανισμών:

Λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος

Λοιμώξεις αυτιών, μύτης και λαιμού

Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος

Λοιμώξεις των οστών και των αρθρώσεων

Λοιμώξεις μαλακών μορίων

Μαιευτικές και γυναικολογικές λοιμώξεις

Βλεννόρροια

Προφύλαξη έναντι λοίμωξης σε κοιλιακές, καρδιοχειρουργικές και πνευμονικές επεμβάσεις όπου υπάρχει αυξημένος κίνδυνος μόλυνσης.

 

Βακτηριολογία Cefuroxime Sodium για ένεση

 

1

 

Θα πρέπει να διεξάγονται δοκιμές ευαισθησίας όπου είναι δυνατόν. Η κεφουροξίμη είναι ενεργή in vitro έναντι:

Staphylococcus aureus συμπεριλαμβανομένων στελεχών ανθεκτικών στην πενικιλλίνη αλλά όχι των σπάνιων ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη στελεχών

Escherichia coli

Klebsiella spp

Enterobacter spp

Streptococcus pyogenes

Streptococcus viridans

Clostridium spp

Πρωτεύς mirabilis

Πρωτεύς ρεττγκέρη

Πρωτεύς vulgaris

Proteus morganii

Neisseria spp - συμπεριλαμβανομένων στελεχών N. gonorrhea που παράγουν β-λακταμάση

Haemophilus influenzae

Bacteroides fragilis

Η in vitro ευαισθησία δεν συνεπάγεται απαραίτητα in vivo αποτελεσματικότητα.

 

product-750-1120
product-750-1120
product-750-1120

 

Αντενδείξεις του Cefuroxime Sodium για ένεση

 

Η κεφουροξίμη αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στις κεφαλοσπορίνες.

Η ασφάλεια κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία δεν έχει τεκμηριωθεί.

 

Δημοφιλείς Ετικέτες: cefuroxime sodium for injection, Κίνα cefuroxime sodium for injection κατασκευαστές, προμηθευτές, εργοστάσιο