Ένεση θειικής γενταμυκίνης

Προδιαγραφή: 2ml:20mg; 2ml:40mg; 2ml:80mg; 2 ml: 280 mg
Θεραπευτικές ενδείξεις:
Αυτό το προϊόν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της σήψης, της λοίμωξης του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, της εντερικής λοίμωξης, της πυελικής λοίμωξης, της κοιλιακής λοίμωξης, της μόλυνσης των μαλακών ιστών του δέρματος, της σύνθετης ουρολοίμωξης κ.λπ. Ο συνδυασμός γενταμυκίνης και άλλων αντιβακτηριακών φαρμάκων χρησιμοποιείται συνήθως στην κλινική. Σε συνδυασμό με πενικιλλίνη (ή αμπικιλλίνη), αντιμετωπίζονται οι εντεροκοκκικές λοιμώξεις. Χρησιμοποιείται επίσης για μόλυνση του κεντρικού νευρικού συστήματος που προκαλείται από ευαίσθητα βακτήρια, όπως μηνιγγίτιδα, κοιλιίτιδα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα και ενδορραχιαία ένεση ως βοηθητική θεραπεία.

Αποστολή ερώτησής

ΑΡΙ

Δραστικό Φαρμακευτικό Συστατικό	Λατινική ονομασία	Μοριακός Τύπος	Ορισμός	Δομική Φόρμουλα
Ένεση θειικής γενταμυκίνης	Γενταμυκίνη θειικό άλας Iniectio	C(19-21)H(39-43)N5O7·H2SO4	Ο-2-Αμινο-2,3,4,6,7-πενταδεοξυ-6-(μεθυλαμινο)-aD-ριβο-επτοπυρανοσυλ-(1®4)-O-({ {1 6}}δεοξυ-4-C-μεθυλ-3-(μεθυλαμινο)-bL-αραβινοπυρανοσυλ-(1®6))-2-δεοξυ-D-στρεπταμίνη

Προδιαγραφές προϊόντος

Προϊόντα	Προσδιορισμός	Όγκος φιαλιδίων	Φόρμα συσκευασίας
Ένεση θειικής γενταμυκίνης	BP τελευταία έκδοση	Άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο ή ελαφρώς κιτρινωπό πράσινο, υγρό διαύγειας	10 αμπέρ/δίσκος, 10 δίσκοι/κιβώτιο

Δοσολογία

Ενδομυϊκή ένεση ή ενδοφλέβια έγχυση μετά από αραίωση για ενήλικες, 80 mg (80,000 μονάδες) μία φορά ή 1-1,7 mg/kg μία φορά ανά σωματικό βάρος, μία φορά κάθε 8 ώρες. Ή 5 mg/kg μία φορά, μία φορά κάθε 24 ώρες.
Παιδιά ενδομυϊκή ένεση ή αραιωμένη ενδοφλέβια ενστάλαξη, μία φορά 2,5 mg/kg, μία φορά κάθε 12 ώρες. Ή 1,7 mg/kg μία φορά κάθε 8 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 7-14 ημέρες, κατά τις οποίες η συγκέντρωση στο αίμα θα πρέπει να παρακολουθείται όσο το δυνατόν περισσότερο, ειδικά σε νεογνά ή βρέφη.
Η δοσολογία ασθενών με νεφρική δυσλειτουργία: σύμφωνα με τη φυσιολογική νεφρική λειτουργία μία φορά κάθε 8 ώρες, κανονική δόση 1-1,7 mg/kg, ρυθμός κάθαρσης κρεατινίνης 10-50ml/min, μία φορά κάθε 12 ώρες, μια δόση 30-70% της κανονικής δόσης. Όταν η κάθαρση κρεατινίνης είναι<10ml/min, 20-30% of the normal dose is given every 24-48 hours.

Ανάμειξη API

Πλήρωση

Αποστείρωση φιαλιδίου

Ανεπιθύμητη επίδραση

Περιστασιακά ζάλη, αϋπνία, λήθαργος, ναυτία, διάρροια, δυσκοιλιότητα, εξάνθημα, μυϊκός πόνος και άλλα συμπτώματα. Όταν χρησιμοποιούνται μεγάλες δόσεις μπορεί να εμφανιστούν αρρυθμία, αύξηση των τρανσαμινασών, αλλαγές στη νεφρική λειτουργία, κοκκιοκυττοπενία κ.λπ.

Τα θέματα θέλουν προσοχή

Μπορεί να προκαλέσει απώλεια ακοής, εμβοές ή πληρότητα του αυτιού και άλλες ωτοτοξικές αντιδράσεις, επηρεάζοντας την αιθουσαία λειτουργία μπορεί να εμφανιστεί αστάθεια, ίλιγγος. Μπορεί επίσης να εμφανιστούν νεφροτοξικές αντιδράσεις όπως αιματουρία, σημαντικά μειωμένη συχνότητα ούρησης ή μειωμένος όγκος ούρων, μειωμένη όρεξη και υπερβολική δίψα. Χαμηλή συχνότητα νευρομυϊκού αποκλεισμού ή νεφρικής τοξικότητας που προκαλείται από δύσπνοια, λήθαργο, αδυναμία και ούτω καθεξής. Περιστασιακά, δερματικό εξάνθημα, ναυτία, έμετος, υποηπατική λειτουργία, λευκοπενία, κοκκιοκυττοπενία, αναιμία, υπόταση κ.λπ. Απώλεια ακοής, εμβοές ή πληρότητα αυτιών και άλλα ωτοτοξικά συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν σε μικρό αριθμό ασθενών μετά τη διακοπή του φαρμάκου, τα οποία πρέπει να παρατηρηθούν . Η συστηματική χορήγηση σε συνδυασμό με ενδορραχιαία ένεση μπορεί να προκαλέσει σπασμούς στα πόδια, εξάνθημα, πυρετό και γενικούς σπασμούς.

Δημοφιλείς Ετικέτες: Έγχυση θειικής γενταμυκίνης, Κίνα κατασκευαστές ένεσης θειικής γενταμυκίνης, προμηθευτές, εργοστάσιο